计算的重点不是孤立的一个完美表面，而是模拟在反应电位下，考虑表面吸附氧物种（oh，o，ooh）覆盖、以及可能存在的表面阳离子溶解重排后的动态表面结构，并计算其各步反应能垒。
同时，他建议将电化学阻抗谱数据用分布弛豫时间（drt）分析进行深度解析，将重叠的弛豫过程分离，以期关联到具体的表面过程（如电荷转移、传质、表面重构等）。
周教授团队被张诚这一系列层层递进、逻辑严密的分析和建议深深折服。
他们立刻协调资源，与合作的理论计算组一起，按照张诚的思路开展了dft计算和drt分析。
最终的突破性现，来自于dft计算与描述符分析的结合。
理论计算结果显示，对于高性能催化剂，在其动态重构后的表面上，并非所有步骤的能垒都降低，而是率控制步骤（rds）生了改变！
从通常的o到ooh的转化，转变为与界面质子-电子转移耦合的步骤。
而这一改变，与张诚通过符号回归和复合描述符分析推测出的“表面电场与中间体覆盖度协同调控”
机制高度吻合。
更重要的是，dft计算可以量化这个动态表面的一个关键电子结构参数——在反应条件下，活性位点周围局域环境的有效库仑排斥能u_eff。
当张诚将这个从理论计算中获得的、反映动态局域电子关联强度的参数，与他之前找到的、基于实验数据的“复合描述符”
进行关联时，一个惊人的、极其尖锐的火山型关系图出现了！
活性最高的样品，恰好位于这座“火山”
的顶峰！
这意味着，他们终于找到了隐藏在迷雾背后的、真正的关键描述符——动态局域电子关联强度，它综合体现了掺杂元素的协同电子调控、表面重构效应以及反应中间体覆盖度的影响！
这个现，不仅完美解释了为什么他们合成的特定样品具有高活性，更重要的是，为未来理性设计更多、更好的非贵金属oer催化剂提供了清晰的理论指南和可预测的描述符！
课题组根据这一现，迅调整了合成策略，有针对性地制备了新一代催化剂，性能果然得到了进一步提升且预测准确！
周明华教授握着张诚的手，激动不已：“张诚同学，太感谢你了！
你这一套‘数学分析引导、多尺度模拟验证’的组合拳，真是打通了我们的任督二脉啊！
这次的项目，你绝对是关键贡献者！”
张诚微笑着谦逊回应。
看着课题组同学们兴奋的笑脸，他心中也充满了成就感。
这一次，他没有依赖系统任务，而是主动运用自身能力，解决了一个真实的、具有重要应用背景的科学难题。
数理化的边界，在他的思维中进一步模糊。
他仿佛手握一把名为“数学”
的万能钥匙，正在一扇扇地开启通往不同科学殿堂的大门。
而每一次开启，都让他领略到一片新的、无比壮丽的风景。
清华化学系的求助，被他以一场漂亮的跨学科协同攻坚，画上了圆满的句号。
这也让他更加坚定了自己的道路——以数学为基石，贯通物质科学的各个层面，去探索，去现，去创造。
前方的道路，愈宽广，也愈引人入胜。
